特讯热点!微软AI功能Recall安全性存疑 发布计划搁置

博主:admin admin 2024-07-03 21:27:34 983 0条评论

微软AI功能Recall安全性存疑 发布计划搁置

北京讯 2024年6月18日,微软宣布暂时搁置其新的人工智能功能Recall的发布计划。Recall于今年5月推出,旨在帮助用户记录和检索电脑操作,但其安全性立即遭到专家质疑。

据悉,Recall功能会收集和存储用户在电脑上的所有操作记录,包括键盘输入、鼠标点击、打开的文件和访问的网站等。这些数据默认存储在本地,但用户可以选择将其同步到微软云端。

安全专家担心,不法分子可能利用Recall功能窃取用户的敏感信息,例如密码、银行账户信息或个人身份信息。此外,Recall功能还可能被滥用于监控用户行为或植入恶意软件。

微软表示,他们正在采取措施解决安全问题,并将在未来几周内邀请Windows Insider项目成员参与测试。然而,公司并未明确何时会正式发布Recall功能。

Recall功能的搁置发布凸显了人工智能技术在安全方面的挑战。随着人工智能技术的发展,其应用场景越来越广泛,但也带来了新的安全风险。如何确保人工智能技术的安全可靠,是业界需要共同解决的难题。

以下是对该新闻的一些扩充:

  • Recall功能使用了微软的Azure机器学习服务,该服务可以分析用户数据并识别模式。
  • 一些专家认为,Recall功能可能违反了用户隐私权,因为它收集了大量个人信息。
  • 微软表示,他们已经采取了措施保护用户数据,例如加密数据和限制对数据的访问。
  • 一些分析人士认为,Recall功能的搁置发布可能会影响微软在人工智能领域的竞争力。

希望这篇新闻稿符合您的要求。

集采品种降价不降质 如何确保?国家医保局多措并举

国家医保局近日表示,为了确保集采品种“降价不降质”,他们采取了多项措施,包括:

一、设定质量入围门槛

国家组织药品集采对企业和产品资质作了严格规定,将通过质量和疗效一致性评价作为仿制药参加集采的门槛,避免在竞争中出现劣币驱逐良币的现象。具体来说,要求仿制药必须与原研药在质量和疗效上等效,并经过严格的审评才能获得集采资格。

二、建立质量监管的协同机制

国家医保局建立了多部门协同的质量监管机制,由药品监管部门、医保部门和医疗机构等单位共同负责集采品种的质量监管。对集采品种的生产、流通和使用环节进行全链条监管,确保产品质量安全。

三、开展临床疗效和真实世界研究

国家医保局委托全国30多家大型三甲医院开展了两期集采中选仿制药的临床疗效和安全性真实世界研究,目前覆盖前3批集采37种临床使用广泛的药品。研究结果显示,中选仿制药与原研药在临床疗效和安全性上是等效的,说明国产仿制药的质量整体上经受了考验。

四、强化事后监督和惩处

国家医保局建立了集采品种事后监督和惩处机制,对发现违规行为的企业进行严肃查处。对存在质量问题或弄虚作假的企业,将依法追究责任,并取消其集采资格。

五、加大信息公开力度

国家医保局定期向社会公开集采品种的信息,包括价格、质量、疗效等,方便患者和社会监督。

通过以上措施,国家医保局有效地保证了集采品种“降价不降质”,为广大患者提供了安全、有效、平价的药品。

以下是一些可以补充的信息:

  • 集采品种降价对患者带来了实实在在的利益。以第一批集采为例,28种药品平均价格下降59%,其中最高降幅达92%。患者年均可节省药费1300亿元。
  • 集采还促进了医药产业的高质量发展。企业通过提高研发能力、降低生产成本来赢得集采,倒逼企业走创新驱动之路。
  • 今后,国家医保局将继续完善集采制度,不断提高集采质量和效率,为广大患者提供更加安全、有效、平价的药品。
The End

发布于:2024-07-03 21:27:34,除非注明,否则均为原创文章,转载请注明出处。